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今天，我將與大家分享進(jìn)口普通化妝品國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)備案，分三個(gè)部分講述注冊(cè)備案流程的注冊(cè)備案材料和注冊(cè)備案的及時(shí)性。讓我們先談?wù)勛?cè)和記錄過程。第一，備案費(fèi)確認(rèn)接待負(fù)責(zé)人提供產(chǎn)品所需信息。代理備案公司提供代理備案報(bào)價(jià)費(fèi)明細(xì)，并與簽約負(fù)責(zé)人確認(rèn)。

第二，簽訂代理協(xié)議，監(jiān)督負(fù)責(zé)人與代理記錄公司簽訂代理合作協(xié)議。第三階段數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)人根據(jù)代理公司要求提供第一階段記錄所需的材料和檢驗(yàn)材料樣品。申請(qǐng)用戶名密碼代理公司審核材料正確后，申請(qǐng)登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局系統(tǒng)的用戶名密碼檢測(cè)藥品檢驗(yàn)代理公司安排檢測(cè)產(chǎn)品檢驗(yàn)合同負(fù)責(zé)人按照代理公司的要求提供第二階段信息。

六、二階段數(shù)據(jù)送檢產(chǎn)品檢驗(yàn)完成。第二階段數(shù)據(jù)齊全，審核正確。代理公司簽字蓋章后，將申請(qǐng)材料和接待負(fù)責(zé)人寄回代理公司。七公司備案信息代理公司收到備案號(hào)并提交備案材料后，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局系統(tǒng)公示產(chǎn)品信息階段，負(fù)責(zé)人及其可開始進(jìn)口產(chǎn)品。

8.產(chǎn)品備案完成國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核，初步審核結(jié)果在三個(gè)月內(nèi)發(fā)布。技術(shù)審核需要備案材料的，應(yīng)當(dāng)按照要求提交相應(yīng)的糾正材料。如果技術(shù)審核通過，則完成產(chǎn)品備案。讓我們談?wù)勛?cè)和記錄所需的信息。在這里，我們的第二階段和第二階段的信息。第一階段的信息以授權(quán)書和接受授權(quán)書為準(zhǔn)。

這里需要提供這些準(zhǔn)備的原件。第二產(chǎn)品配方，每種原材料的來源和商品名稱可以通過提供電子版來檢測(cè)樣品的數(shù)量。根據(jù)產(chǎn)品含量，每個(gè)產(chǎn)品的樣品必須是同一批次，完整的包裝是工廠的ISO或者GMP認(rèn)證電子版即可。五、負(fù)責(zé)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件彩色掃描件電子版。六質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷電子版不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系概述表電子版可以是第二階段數(shù)據(jù)1產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)電子版2自有銷售證明產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)或原產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)，已上市銷售證明原件。

三產(chǎn)品品牌01含義電子版isotmp認(rèn)證原件的材料是電子版本，但在第二階段，材料應(yīng)提供原件，如產(chǎn)品生產(chǎn)過程簡(jiǎn)要描述和電子版本的簡(jiǎn)要地圖。六、委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)提供委托方與委托方簽訂的委托加工協(xié)議原件。上述登記備案時(shí)效分為首次登記備案、非首次登記備案時(shí)效。

第一次注冊(cè)和備案的時(shí)效性是什么？第一，申請(qǐng)登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申報(bào)系統(tǒng)，用戶名和密碼數(shù)據(jù)齊全，時(shí)效為一到兩周。第二，產(chǎn)品探測(cè)器備案數(shù)據(jù)齊全，時(shí)效為兩到四個(gè)月。這里呢？還有功效檢測(cè)的時(shí)效性。如果產(chǎn)品不需要功效，檢測(cè)時(shí)間約為兩個(gè)月。非第一次注冊(cè)備案，時(shí)效產(chǎn)品檢測(cè)基本數(shù)據(jù)齊全，時(shí)效為2至4個(gè)月。

效果測(cè)試如果產(chǎn)品不涉及效果，測(cè)試時(shí)間約為兩個(gè)月，注冊(cè)記錄就在這里。專業(yè)人士做專業(yè)的事情，我們分享進(jìn)口化妝品清關(guān)出口